Ecotest Covid-19-Antigen Schnelltest - "Corona Nasaltest" - 5er Box Laientest

Atemschutzmaske - FFP2 NR Schutzklasse - 10 Stück pro BoxParticle Filtering Half Mask (EN149:2001+A1:2009)PZN 17556888*** 100 % MADE IN GERMANY ****** Dermatest "sehr gut" ***Eigenschaften:FaltbarEinzeln verpacktFlexibler NasenclipEinmalgebrauch (NR)Hoher Tragekomfort und DichtschutzHautverträglichkeit dermatologisch getestet FFP2 Masken mit 5-lagiger Hochleistungsfilterung (94%)Bestehend aus qualitativ hochwertigen Materialien, garantieren wir Sorgfalt und einen idealen Schutz. Die Leistung des Filters einer Schutzmaske wird an der Anzahl jener Partikel gemessen, die aus der Atemluft gefiltert werden. Hierbei können FFP2-Masken bis zu 94 % der Atemluftpartikel filtern. Zu diesen zählen auch sogenannte „Aerosole“, die sich aus festen sowie flüssigen Partikeln in der Luft zusammensetzen und eine tragende Rolle bei Ansteckungen einnehmen.Gemäß dem Gütesiegel „Made in Germany“ entsprechen alle von MSK hergestellten FFP2-Atemschutzmasken der vorangehenden DIN EN 149:2001+A1:2009 (dokumentiert durch die EG-Baumusterprüfbescheinigung) und garantieren somit eine tadellose Verarbeitung mit höchster Sicherheit nach deutschem Qualitätsstandard. Die hohe Hautverträglichkeit unserer Masken wurde dermatologisch getestet (PZN 17556888).Unsere partikelfiltrierenden Halbmasken, sog. „FFP2-Masken“ (englisch: Filtering Face Piece), sind Gegenstände der persönlichen Schutzausrüstung (PSA) im Rahmen des Arbeitsschutzes und als alltagstaugliche Mund-Nasen-Bedeckung für den Arbeits- und Privatgebrauch, sowie zum Tragen in der Öffentlichkeit geeignet.FFP2 Masken in rotDie FFP2 Maske rot ist das erste It-Piece, das die Pandemie hervorgebracht hat. Passend zu jedem Outfit und in einem weniger medizinischen Look als die weißen Atemschutzmasken, ist die FFP2 Maske rot 10er zu gleichen Teilen stylisches Accessoire und partikelfiltrierende Halbmaske.Als Maskenhersteller verwendet MSK bei der Produktion der FFP2 Masken ausschließlich hochwertige Materialien für den bestmöglichen Schutz gegen kleinste Staubpartikel oder ansteckende Aerosole. Mindestens 94 % kleinster Partikel werden durch die FFP2 Maske aus der Atemluft herausgefiltert. Damit sind FFP2 Masken sowohl Gegenstände der PSA (Persönliche Schutzausrüstung) und als solche auch für den Alltag, sowie das Tragen in der Öffentlichkeit sehr beliebt.Qualität Made in GermanyDas Filtering Face Piece, wofür FFP im Englischen steht, ist Gegenstand der Persönlichen Schutzausrüstung, also der PSA. Das bedeutet, dass auch die schwarze FFP2 Maske im Rahmen des Arbeitsschutzes getragen werden darf und als Atemschutzmaske einen hohen Schutz verspricht.Unsere MSK Atemschutzmasken durchlaufen ein Nachweisverfahren und sind somit mit CE-Zeichen gekennzeichnet. Auch die FFP2 Maske schwarz 50er ist damit nach DIN EN 149:2001+A1:2009 durch die EG-Baumusterprüfbescheinigung dokumentiert. Wir garantieren mit unserer Made in Germany – Strategie einen hohen Qualitätsstandard unserer FFP2 Masken.Die Hautverträglichkeit der von MSK hergestellten FFP2 Masken ist durch dermatologische Tests bestätigt worden (PZN 17556888).

Atemschutzmaske - FFP2 NR Schutzklasse - 1 Stück pro PackParticle Filtering Half Mask (EN149:2001+A1:2009) - C-förmig / OhrschlaufeCE-Kennzeichnung: CE 2834  //  geprüft durch deutsches Prüfinstitut 1 Pack = 1 Stück / Masken (entspricht ca. 0,41 EUR netto je Maske) FFP2 Masken sorgen bei sachgemäßer Verwendung und richtiger Trageweise dafür, dass mehr als 94 % möglicher gesundheitsschädlichen Staubes, Aerosolen und Rauch aus der Luft gefiltert werden.Wirkungsvoller Schutz vor gesundheitsgefährdenden und erbgutverändernden StoffenAbscheidegrade > 94 %CE-Kennzeichnung: CE 2834Produktcode: SNN70369BEinstellbarer Nasenbügel für hohe PassgenauigkeitFarbe: weiß1 Stück in einer PackungDas graue Vliesmaterial in der Gesichtsmaske ist das Biomassegraphen Healfiber® von Shengquan Group. Das Biomassegraphen ist ein neues funktionelles Kohlenstoffmaterial, das ein- und mehrschichtiges Graphen beinhaltet, das durch katalytische Hochtemperatur-Karbonisieren aus Maiskolbencellulose hergestellt wird.Eigenschaften:Geprüft und CE-zertifiziert gemäß der Norm EN 149:2001 + A1:2009; Verordnung (EU) 2016/425 für persönliche SchutzausrüstungKlassifizierung: FFP2 NREinstellbarer Nasenclip: JaNutzungsdauer: EinmalgebrauchHersteller: Shandong Shengquan New Materials Co., Ltd., ChinaImporteur: SQ Deutschland GmbH, Wolfshagen, GermanyVerkauf / Preis pro Pack (1 Pack = 2 Masken)1 VE / Box = 40 Pack = 40 Masken1 Karton = 40 Boxen á 40 Masken = 1.600 StückAchtung: für pandemische Produkte (z.B. Corona-Schnelltest und medizinische Masken) greifen unsere Rabatte, Newsletter-Gutscheine, Gutschein-Aktionen, Neukunden-Rabatte und Gewerbenachlässe nicht.Warnung: Das vorliegende Produkt wird nur zum Schutz von bestimmten Partikeln verwendet. Die falsche Verwendung könnte zu Krankheit oder Tod führen. Informationen zur ordnungsgemäßen Verwendung erhalten Sie im Produkthandbuch oder telefonisch unter der Rufnummer: 0086-400-777-8118.

Atemschutzmaske - FFP2 NR Schutzklasse - 50 Stück pro BoxParticle Filtering Half Mask (EN149:2001+A1:2009)PZN 17556888*** 100 % MADE IN GERMANY ****** Dermatest "sehr gut" ***Eigenschaften:FaltbarEinzeln verpacktFlexibler NasenclipEinmalgebrauch (NR)Hoher Tragekomfort und DichtschutzHautverträglichkeit dermatologisch getestet FFP2 Masken mit 5-lagiger Hochleistungsfilterung (94%)Bestehend aus qualitativ hochwertigen Materialien, garantieren wir Sorgfalt und einen idealen Schutz. Die Leistung des Filters einer Schutzmaske wird an der Anzahl jener Partikel gemessen, die aus der Atemluft gefiltert werden. Hierbei können FFP2-Masken bis zu 94 % der Atemluftpartikel filtern. Zu diesen zählen auch sogenannte „Aerosole“, die sich aus festen sowie flüssigen Partikeln in der Luft zusammensetzen und eine tragende Rolle bei Ansteckungen einnehmen.Gemäß dem Gütesiegel „Made in Germany“ entsprechen alle von MSK hergestellten FFP2-Atemschutzmasken der vorangehenden DIN EN 149:2001+A1:2009 (dokumentiert durch die EG-Baumusterprüfbescheinigung) und garantieren somit eine tadellose Verarbeitung mit höchster Sicherheit nach deutschem Qualitätsstandard. Die hohe Hautverträglichkeit unserer Masken wurde dermatologisch getestet (PZN 17556888).Unsere partikelfiltrierenden Halbmasken, sog. „FFP2-Masken“ (englisch: Filtering Face Piece), sind Gegenstände der persönlichen Schutzausrüstung (PSA) im Rahmen des Arbeitsschutzes und als alltagstaugliche Mund-Nasen-Bedeckung für den Arbeits- und Privatgebrauch, sowie zum Tragen in der Öffentlichkeit geeignet.FFP2 Masken in schwarzDie FFP2 Maske schwarz ist das erste It-Piece, das die Pandemie hervorgebracht hat. Passend zu jedem Outfit und in einem weniger medizinischen Look als die weißen Atemschutzmasken, ist die FFP2 Maske schwarz 50er zu gleichen Teilen stylisches Accessoire und partikelfiltrierende Halbmaske.Als Maskenhersteller verwendet MSK bei der Produktion der FFP2 Masken ausschließlich hochwertige Materialien für den bestmöglichen Schutz gegen kleinste Staubpartikel oder ansteckende Aerosole. Mindestens 94 % kleinster Partikel werden durch die FFP2 Maske aus der Atemluft herausgefiltert. Damit sind FFP2 Masken sowohl Gegenstände der PSA (Persönliche Schutzausrüstung) und als solche auch für den Alltag, sowie das Tragen in der Öffentlichkeit sehr beliebt.Qualität Made in GermanyDas Filtering Face Piece, wofür FFP im Englischen steht, ist Gegenstand der Persönlichen Schutzausrüstung, also der PSA. Das bedeutet, dass auch die schwarze FFP2 Maske im Rahmen des Arbeitsschutzes getragen werden darf und als Atemschutzmaske einen hohen Schutz verspricht.Unsere MSK Atemschutzmasken durchlaufen ein Nachweisverfahren und sind somit mit CE-Zeichen gekennzeichnet. Auch die FFP2 Maske schwarz 50er ist damit nach DIN EN 149:2001+A1:2009 durch die EG-Baumusterprüfbescheinigung dokumentiert. Wir garantieren mit unserer Made in Germany – Strategie einen hohen Qualitätsstandard unserer FFP2 Masken.Die Hautverträglichkeit der von MSK hergestellten FFP2 Masken ist durch dermatologische Tests bestätigt worden (PZN 17556888).

Medizinische OP-Maske / Atemschutzmaske - EN 14683 Typ I1 Box = 50 MaskenEigenschaften:Wirkungsvoller Schutz vor Keimen, Pollen, Feinstaub, etc.Klassifizierung: med. Atemschutzmaske Typ I EN 14683Getestet von einer NADO zertifizierten Prüfstelle - CE0598-SGSNutzungsdauer: EinmalgebrauchFarbe: BlauVerkauf / Preis pro Box (1 Box = 50 Masken)1 VE / Karton = 40 Boxen á 50 Stück = 2.000 MaskenGrößere Bestellmengen auf Anfrage - Sonderpreise möglichAchtung: für pandemische Produkte (z.B. Corona-Schnelltest und medizinische Masken) greifen unsere Rabatte, Newsletter-Gutscheine, Gutschein-Aktionen, Neukunden-Rabatte und Gewerbenachlässe nicht.

Hygisun Covid-19-Antigen Schnelltest - "Corona Spucktest" 1er Pack Laientest - Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in DeutschlandHeimtests, Tests für Einrichtungen (z.B. Unternehmen und Schulen) zur sorglosen Wiederaufnahme von beruflichen und schulischen Tätigkeiten.Bei den Spucktest müssen Sie sich 1-2x deutlich räuspern und danach in das Röhrchen spucken. Der Vorgang ist für Sie somit deutlich angenehmer als ein Nasen- und Rachenabstrich, wie dies bei NR-Antigentests der Fall ist.Hygisun Covid-19-Antigen Schnelltest bietet einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig und eignet sich daher besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen.Eigenschaften:BfArM-gelistet (erfüllt die Anforderungen des RKI & PEI) - AT 147/20CE-ZertifiziertSensitivität: 96,36 %Spezifität: 100 %Qualitätsstandard: IVDD 98/79 / ECErgebnis bereits nach 10-15 MinutenSehr genau aufgrund der hohen Affinität zwischen ACE2-Rezeptoren und S-ProteinenEmpflindlich gegenüber verschiedenen Mutanten Keine Kreuzreaktivität NICHTINVASIVE PROBENAHME (Speichel) Keine medizinische Aufsicht erforderlich Zur sofortigen Ermittlung einer Infektion Alle benötigten Materialien im Lieferumfang enthaltenBeim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der "Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" gelistet. Hersteller: Anbio Biotechnology Co. Ltd.Ein Test enthällt:1 x Testkassette (verpackt im Folienbeutel)1 x Speichelsammelgefäß mit 1 ml Lösung1 x Einweg-Pipette1 x Einweg-Trichter1 x BedienungsanleitungTest Prinzip: Das neuartige Coronavirus dringt durch die spezifische Bindung seines Spike-Glykoproteins (Bindungsprotein) an den ACE2- Rezeptor, der sich auf der menschlichen Zellmembran befindet, in menschliche Zellen ein. In diesem Test wurde der ACE2-Rezeptor durch Antikörper ersetzt, um einen neuartigen Bindungsproteinrezeptor-Chromatographietest für den schnellen Nachweis des neuartigen Coronavirus zu entwickeln. In der klinischen Praxis kann der Test zum raschen Nachweis von SARS- CoV-2 und all seinen Mutationen in Speichelproben aus dem hinteren Oropharyngealbereich, Sputum- und Stuhlproben verwendet werden. Die Durchführung des Tests dauert nur 15 Minuten und ist wesentlich einfacher als die eines RT-PCR-Tests. Es wurde festgestellt, dass das SARS-CoV-2-Virus durch Mutationen in S1-Proteinen (wie z.B. D614G), die eine stärkere Bindung zu ACE2-Rezeptoren aufweisen, noch ansteckendere Mutationen entwickelt hat. Angesichts des Testprinzips, das auf der Bindung von ACE-2-Rezeptoren basiert, sollte der Test in der Lage sein, auch solche Mutationen nachzuweisen. Das Testkit enthält eine Nitrozellulosemembran (NC), die in der Testlinienregion (T) eine Beschichtung aus Kaninchen-Anti-S1- Proteinen des Coronavirus und in der Kontrollregion (C) eine Beschichtung aus polyklonalen Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG- Antikörpern hat. Das latexmarkierte ACE2-Protein und das latexmarkierte Kaninchen-IgG sind in das Reagenzpad eingebettet. Zur Durchführung des Tests werden drei Tropfen der Probe in die Probenvertiefung gegeben und die Probe fließt durch Kapillarwirkung nach oben. Nach einer 15-minütigen Inkubationszeit, wird das latexmarkierte ACE2-Protein durch das S1-Protein des Virus gebunden und dann durch Anti-S1-Protein- Antikörper auf der Testlinienregion eingefangen, wenn die Probe das Virus enthält. Wenn die Probe das Virus nicht enthält, dann wird das latexmarkierte ACE2-Protein nicht von den auf der T- Linienregion beschichteten Anti-S1-Protein-Antikörpern eingefangen, so dass keine T-Linie erscheint. Unabhängig davon, ob die Probe das Virus enthält oder nicht, reagiert das Latex- markierte Kaninchen-IgG mit den polyklonalen Ziegen-Anti- Kaninchen-IgG-Antikörern auf der Kontrollregion (C) und es erscheint eine farbige Linie im Kontrollbereich. Sobald der Test abgeschlossen ist, steht die Menge des and die T-Linie gebundenen Latex-ACE2-Proteins in direkter Relation zur Konzentration des neuartigen Coronavirus in der Probe, während die Menge des an die Kontrollregion gebundenen Latex nicht mit der Konzentration des Coronavirus in der Probe in Beziehung steht. AUFBEWAHRUNG UND HALTBARKEIT Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°~30° aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Bitte lesen Sie das Herstell- und Verfallsdatum auf der Verpackung des Produkts. PROBENENTNAHME UND VORBEREITUNG Der COVID-19 Antigen-Schnelltest kann mit hinteren oropharyngealen Speichelproben, Sputum- und Stuhlproben durchgeführt werden. Für hintere oropharyngeale Speichelproben: waschen Sie Ihre Hände mit Seife und wasser- oder alkoholbasierten Lösungen. Öffnen Sie den Behälter. Räuspern Sie sich und lösen Sie den Speichel aus dem Rachen. Spucken Sie ihn in den Behälter (ungefähr 2ml). Vermeiden Sie eine Kontamination an der äußeren Oberfläche des Behälters durch den Speichel. Die beste Zeit um die Probe zu sammeln ist nach dem Aufstehen, bevor der Patient die Zähne geputzt, gegessen oder getrunken hat. Der Test sollte gleich nach Probenentnahme erfolgen. Lassen Sie die Probe nicht länger als 2 Stunden bei Zimmertemperatur stehen. Proben dürfen vor dem Testen bis zu 1 Monat bei -20°C aufbewahrt werden. Wenn Proben transportiert werden sollen, sollten sie gemäß den lokal geltenden Vorschriften für den Transport äthiologischer Wirkstoffe verpackt werden. Wenn Proben bei -20°C gelagert wurden, müssen sie vor dem Test auf Raumtemperatur gebracht, vollständig aufgetaut und gemischt werden. Die Proben dürfen einmal eingefroren und aufgetaut werden, wiederholtes Einfrieren und Auftauchen sollte jedoch vermieden werden.TESTVERFAHREN Bitte lesen Sie die Anleitung aufmerksam durch und lassen Sie das Testmaterial und die Proben Raumtemperatur erreichen (15°C~30°C) bevor Sie den Test durchführen. Hintere oropharyngeale Speichel-/Sputumprobe: Öffnen Sie das Probenröhrchen und geben Sie ungefähr 200μL der Speichel- oder Sputumprobe hinein und schütteln Sie es um alles gut zu vermischen. Stuhlprobe: Öffnen Sie das Probenröhrchen und verwenden Sie das Probenstäbchen um ca. 30mg der frischen Stuhlprobe (ungefähr die Größe eines Streichholzkopfes) aufzusammeln. Geben Sie das Probenstäbchen in das Probenröhrchen und schütteln Sie alles um es zu mischen bis sich die ganze Stuhlprobe aufgelöst hat.Nehmen Sie die Testkassette aus dem Beutel, legen Sie sie auf einen Tisch und schneiden Sie den vorstehenden Teil vom Deckel des Probenröhrchens ab. Geben Sie dann 3 Tropfen der Probe in die Probenvertiefung.Lesen Sie das Resultat nach 15 Minuten ab. Wenn das Resultat nach 20 Minuten nicht gelesen wurde ist es ungültig und der Test sollte wiederholt werden. INTERPRETATION DER RESULTATE Positiv (+) Zwei farbige Linien tauchen auf. Eine farbige Linie sollte sich in der Kontrollregion (C) und eine Weitere sollte sich in der Testregion (T) befinden. *ANMERKUNG: Die Farbintensität der Testlinie variiert je nach der Menge von SARS-CoV-2 in der Probe. Daher sollte jede Farbintensität als positiv gewertet und dokumentiert werden. Negativ (-): Eine farbige Linie taucht in der Kontrollregion (C) auf. Es entsteht keine Linie in der Testregion (T). Ungültig: Es taucht keine Kontrolllinie auf. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechnik Test-Durchführung mit Stuhl ist AUSSCHLIEßLICH unter ärztlicher Aufsicht gestattet!

mobilomed *Skinsoft* - Haut- und HändedesinfektionMobilomed Skinsoft ist ein hautverträgliches, alkoholisches, parfümfreies Desinfektionsmittel zum Einreiben in die Haut und Hände. Ohne kumulierende Langzeitwirkstoffe oder sonstige Zusatzstoffe, daher sehr hautverträglich. Dermatologisch empfohlen für die Haut-/Händedesinfektion bei haut- bzw. allergieempfindlichen Personen.Anwendungsgebiete:Hygienische und chirurgische Händedesinfektion, Hautdesinfektion vor einfachen Injektionen und  Punktionen peripherer Gefäße, Hautdesinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken, Desinfektion talgdrüsenreicher Haut; Kühlumschläge.Produktdaten:Inhalt 500 ml oder 1.000 mlDesinfektionsmittel VAH gelistet RKI gelistet Zul.-Nr.: 1599.98.99Inhaltsstoffe 100 g Lösung enthalten: Wirksamer Bestandteil: 2-Propanol 63,1 g; Sonstiger Bestandteil: gereinigtes WasserWirkungsspektrum Bakterizid (inkl. TbB, MRSA) | Levurozid | begrenzt viruzid gem. RKI/ DVV (HBV/HIV, BVDV, HCV, Vakzinia-Viren)Dosierung Zur hygienischen Händedesinfektion werden die Hände mit der Lösung eingerieben und 30 Sekunden lang feucht gehalten. Zur chirurgischen Händedesinfektion werden Hände und Unterarme mit der Lösung eingerieben und 5 Minuten* lang feucht gehalten. Zur Desinfektion vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 15 Sekunden lang feucht gehalten. Zur Desinfektion vor Operationen und vor Punktionen von Gelenken wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 1 Minute lang feucht gehalten. Zur Desinfektion von talgdrüsenreicher Haut wird die Haut mit der Lösung sorgfältig abgerieben und 10 Minuten lang feucht gehalten. Für Kühlumschläge ist die Lösung mit gleichen Teilen Wasser verdünnt anzuwenden. *Gem. VAH wurde eine Einwirkzeit von 1,5 Minuten bestätigt.Verkauf / Preis pro Flasche 1 VE = 20 Stück 500 ml Flasche je Karton 1 VE = 12 Stück 1.000 ml Flasche je Karton Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Sicherheitsdatenblatt, der Produktbeschreibung oder der Betriebsanweisung.

Der Med-Comfort Vitril® ist eine innovative und erstklassige synthetische Alternative zu Naturlatex. Schutzhandschuhe aus dieser neuen Materialmischung sind puderfrei und enthalten keine sensibilisierenden Stoffe (Beschleuniger). Der Med-Comfort Vitrilhandschuh enthält keine Naturkautschukproteine, eine Proteinsensibilisierung wird somit vermieden. Das Material ist eine einzigartige Symbiose aus einem Thermoplasten und einem Elastomer. Daraus ist der Hybridhandschuh Med-Comfort Vitril entstanden.Dieser Schutzhandschuh findet seine Anwendungsbereiche in der Medizin als Untersuchungshandschuh, bei Pflege- und Reinigungstätigkeiten, in der Zahnmedizin, bei der Ersten Hilfe, im Gesundheitswesen, in der Gastronomie und Großküche, Lebensmittelindustrie (nicht mit fettenden Lebensmitteln) sowie als Produktschutz für viele weitere industrielle Bereiche.Verfügbare Größen S bis XL.  1 Box = 100 StückEigenschaften Der Allrounder für viele Branchen Frei von allergieauslösenden Proteinen und damit die perfekt hautverträgliche Alternative zum Latexhandschuh Beidhändige Passform Geruchsneutral Sehr guter Tragekomfort Verbesserte Reißkraft um 20% im Vergleich zu einem herkömmlichen Vinylhandschuh Puderfrei Unsteril Farbe: SchwarzQualitätsmerkmale AQL 1,5 EN 420 EN 455 EN 374/Typ B (Prüfchemikalien KPT), dicht gegenüber Mikroorganismen (Viren, Bakterien und Pilzen) Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004 (ohne fettende Lebensmittel) PSA Kategorie III gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425 Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745 Länge: ≥240 mmWarum diese Materialsymbiose anstatt Nitril wählen? Viele gute Gründe… Das Material bietet für viele Branchen und Anwendungsgebiete von der Qualität identische Möglichkeiten zu Nitril und ähnelt in den Produkteigenschaften denen eines Nitrilhandschuhs. Er präsentiert sich als sehr gute und robuste Alternative, was Tragekomfort und Grammatur angeht. Ob im Gesundheitswesen, in Reinigungs- und Hygienebereichen, in der Lebensmittelindustrie etc. – der Med-Comfort Vitril® zeigt sich als passender Ersatz. Der Schutzhandschuh ist geruchsneutral und frei von sensiblisierenden Stoffen. Die Zusammensetzung des Materials macht den Vitrilhandschuhe elastisch und dehnbar, ein leichtes An- und Ausziehen wird ermöglicht. Aufgrund der einzigartigen Materialmischung verfügt der unsterile Schutzhandschuh über eine überzeugende Festigkeit.

Der Med-Comfort Vitril® ist eine innovative und erstklassige synthetische Alternative zu Naturlatex. Schutzhandschuhe aus dieser neuen Materialmischung sind puderfrei und enthalten keine sensibilisierenden Stoffe (Beschleuniger). Der Med-Comfort Vitrilhandschuh enthält keine Naturkautschukproteine, eine Proteinsensibilisierung wird somit vermieden. Das Material ist eine einzigartige Symbiose aus einem Thermoplasten und einem Elastomer. Daraus ist der Hybridhandschuh Med-Comfort Vitril entstanden.Dieser Schutzhandschuh findet seine Anwendungsbereiche in der Medizin als Untersuchungshandschuh, bei Pflege- und Reinigungstätigkeiten, in der Zahnmedizin, bei der Ersten Hilfe, im Gesundheitswesen, in der Gastronomie und Großküche, Lebensmittelindustrie (nicht mit fettenden Lebensmitteln) sowie als Produktschutz für viele weitere industrielle Bereiche.Verfügbare Größen S bis XL.  1 Box = 100 StückEigenschaften Der Allrounder für viele Branchen Frei von allergieauslösenden Proteinen und damit die perfekt hautverträgliche Alternative zum Latexhandschuh Beidhändige Passform Geruchsneutral Sehr guter Tragekomfort Verbesserte Reißkraft um 20% im Vergleich zu einem herkömmlichen Vinylhandschuh Puderfrei Unsteril Farbe: BlauQualitätsmerkmale AQL 1,5 EN 420 EN 455 EN 374/Typ B (Prüfchemikalien KPT), dicht gegenüber Mikroorganismen (Viren, Bakterien und Pilzen) Lebensmittelgeeignet gem. Verordnung (EG) 1935/2004 (ohne fettende Lebensmittel) PSA Kategorie III gem. PSA Verordnung (EU) 2016/425 Medizinprodukt der Klasse I gem. Verordnung (EU) 2017/745 Länge: ≥240 mmWarum diese Materialsymbiose anstatt Nitril wählen? Viele gute Gründe… Das Material bietet für viele Branchen und Anwendungsgebiete von der Qualität identische Möglichkeiten zu Nitril und ähnelt in den Produkteigenschaften denen eines Nitrilhandschuhs. Er präsentiert sich als sehr gute und robuste Alternative, was Tragekomfort und Grammatur angeht. Ob im Gesundheitswesen, in Reinigungs- und Hygienebereichen, in der Lebensmittelindustrie etc. – der Med-Comfort Vitril® zeigt sich als passender Ersatz. Der Schutzhandschuh ist geruchsneutral und frei von sensiblisierenden Stoffen. Die Zusammensetzung des Materials macht den Vitrilhandschuhe elastisch und dehnbar, ein leichtes An- und Ausziehen wird ermöglicht. Aufgrund der einzigartigen Materialmischung verfügt der unsterile Schutzhandschuh über eine überzeugende Festigkeit.